Benzoate de méthyle intermédiaire organique 99 % CAS 93-58-3, prix d'usine, abordable

1). Utilisé comme solvant en microanalyse et comme solvant pour la cellulose.
2). Utilisé comme solvant pour l'ester de cellulose, l'éther de cellulose, la résine synthétique et le caoutchouc, et comme adjuvant de teinture pour la fibre de polyester, utilisé pour formuler l'arôme.
3). Principalement utilisé pour formuler des arômes de fraise, de framboise, d'ananas, de cerise, de vanille, de noix, de rhum et d'autres arômes.
4). C'est un arôme couramment utilisé pour la préparation d'arômes d'ylang-ylang et de tubéreuse. Également utilisé dans les parfums de jonquille jaune, de lavande, de clou de girofle et de cuir à l'espagnole.
5). Solvant, Parfum.

1). Précautions de stockage Conserver dans un entrepôt frais et ventilé.
2). Tenir à l'écart du feu et des sources de chaleur. Conserver à une température ne dépassant pas 35 degrés et une humidité relative ne dépassant pas 85 %.
3). Gardez le récipient scellé. Il doit être stocké séparément des oxydants, des alcalis et des produits chimiques comestibles, et ne doit jamais être mélangé.
4). Équipé de variétés et de quantités appropriées d'équipement de lutte contre l'incendie.
5). La zone de stockage doit être équipée d'équipements d'intervention d'urgence en cas de fuite et de matériaux de mise à l'abri appropriés.

Traduit avec DeepL.com (version gratuite)

1). PROPRIÉTÉS CHIMIQUES : Le benzoate de méthyle est relativement stable, mais s'hydrolyse pour former de l'acide benzoïque et du méthanol lorsqu'il est chauffé en présence de bases caustiques.
2). Aucun changement lorsqu'il est chauffé dans un tube scellé à 380-400 degrés pendant 8 heures.
3). Par pyrolyse sur une grille métallique brûlante, du benzène, du biphényle et du phénylbenzoate de méthyle sont produits.
4). L'hydrogénation à 10MPa et 350 degrés produit du toluène.
5). Le benzoate de méthyle subit une réaction d'échange d'esters avec des alcools primaires en présence d'éthanolides de métaux alcalins.
6). L'alcool méthylbenzylique a été nitré avec de l'acide nitrique (densité relative 1,517) à température ambiante pour donner du 3-nitrobenzoate de méthyle avec du 4-nitrobenzoate de méthyle dans un rapport de 2:1.
7). Le benzoate de méthyle forme des composés moléculaires cristallins avec le trichlorure d'aluminium et le chlorure d'étain et des composés cristallins feuilletés avec l'acide phosphorique.
8). Stabilité : Stable.
9). Compatibilité interdite : Oxydant fort, base forte.
10). Danger de polymérisation : pas de polymérisation.

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